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恒瑞醫藥港交所遞表,創新藥發展獲多重政策助力
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(文/王力 編輯/徐喆)1 月 6 日,國內知名制藥企業恒瑞醫藥(600276.SH)正式向港交所遞交上市申請,擬在香港主板掛牌上市。摩根士丹利、花旗及華泰國際擔任本次上市的聯席保薦人。
針對此次遞交港股上市申請,恒瑞醫藥表示,H 股上市具有多重戰略意義。首先,能夠有效擴大國際知名度,香港資本市場的國際投資者基礎廣泛,有助于提升公司在全球醫藥行業的品牌影響力;其次,可以優化資本結構,通過 H 股發行獲得新的融資渠道,為公司多元化融資提供助力;再者,有利于增強全球化布局,香港上市有助于公司拓展海外業務和國際研發合作,進一步實現海外市場的突破。
此次 H 股發行,擬將全球發售所得款項凈額用于以下幾個關鍵方面:一是大力支持公司的研發計劃,涵蓋創新藥及在研藥物的臨床研究,以及有選擇的全球收購和合作等;二是在中國和海外市場建設新生產和研發設施,同時擴大或升級公司在中國的現有生產設施,以保障生產和創新產品的商業化順利推進,并滿足對相關藥物不斷增長的需求;三是補充營運資金和滿足其他一般企業用途。
從恒瑞醫藥在上市申請書中披露的信息來看,創新藥銷售收入占比呈現穩步上升態勢,由 2022 年的 38.1% 增至 2023 年的 43.4%,并進一步增至截至 2024 年 9 月 30 日止九個月的 47.7%。這充分顯示出創新藥已成為公司收入的重要增長驅動力。
財務數據方面,恒瑞醫藥的業績一直保持著相對穩健的增長軌跡。2022 年、2023 年及截至 2024 年三季度,公司的營業收入分別為 212.75 億元、228.20 億元和 201.89 億元,2024 年前三季度的同比增長率為 18.67%。歸母凈利潤(CAS 中國會計準則)方面,2024 年前三季度的凈利潤為 46.20 億元,同比增長 32.98%。毛利率方面,2024 年前三季度的毛利率高達 86%,展現出較強的盈利能力。
產品線來看,恒瑞醫藥專注于腫瘤、代謝、心血管、免疫、呼吸系統疾病和神經科學領域。公司擁有110多款商業化藥物,包括17款新分子實體藥物和四款其他創新藥。研發管線包含超過90款候選新分子實體創新藥及八款臨床后期創新藥,其中30多款處于關鍵性臨床研究階段。在腫瘤治療領域,公司有卡瑞利珠單抗、甲磺酸阿帕替尼片等重磅藥物。代謝和心血管疾病領域,開發了多種GLP-1藥物組合。免疫和呼吸系統疾病領域,關注T細胞、B細胞等病理靶點,如夫那奇珠單抗、埃瑪昔替尼。神經科學領域,產品組合包括神經疾病藥物、鎮痛及麻醉藥物。
研發投入上,恒瑞保持著較高的強度。2022 年、2023 年及截至 2024 年三季度,公司的研發費用分別為 48.87 億元、49.54 億元和 45.49 億元,占相關期間總收入的比重均在 20% 以上,持續的高投入為公司的創新發展奠定了堅實基礎。
國際化進程中截至最后實際可行日期,公司已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家啟動超過 20 項海外臨床試驗,產品在 40 多個國家實現商業化。自2018年以來,恒瑞醫藥已與全球合作伙伴進行了12筆對外許可交易,涉及15個分子實體,交易總額約為120億美元,首付款總額約為4億美元,另有若干合作伙伴的股權。
近年來,國家對創新藥研發的扶持政策顯著增強,多部門聯合推動“重大新藥創制”等項目,為藥企提供資金和技術支持,加速新藥研發。2024年,國務院通過《全鏈條支持創新藥發展實施方案》,旨在從研發到市場準入的各環節提供支持,包括強化基礎研究、優化審批流程、整合價格和醫保政策,以降低研發風險和成本。國家衛健委建立了“三大清單”機制,引導企業針對國家重大需求和關鍵科學問題開展研發,確??蒲匈Y金的精準投入。此外,審評審批流程的優化進一步縮短了創新藥上市時間。2024年國家藥監局提出1類創新藥臨床試驗申請30個工作日內完成審評審批,預計至少完成10個品種的審評審批并啟動試驗。
從國際化角度看,香港作為國際金融中心,港股市場具有高國際曝光度,創新藥企在此上市能迅速提升國際知名度,吸引全球合作伙伴。這不僅便于與國際藥企開展合作,共享前沿研發成果,還有利于產品海外商業化推廣,快速打開海外市場。對于志在全球布局的創新藥企,港股上市是走向國際舞臺的重要一步。
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- 責任編輯: 王力 
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