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康希諾：擬籌劃境外發行GDR并在瑞士證券交易所上市
（文/韓宜珈 編輯/周遠方）1月10日，康希諾發布公告稱，公司擬籌劃境外發行全球存托憑證（GDR）并在瑞士證券交易所上市。
康希諾在公告中提到，為進一步拓寬康希諾生物股份公司國際融資渠道，提升公司國際化品牌和形象，滿足公司國際業務發展需要，積極推進國際化戰略，公司擬籌劃境外發行全球存托憑證（Global Depository Receipts，“GDR”）并在瑞士證券交易所上市。
在公告中，康希諾提出了本次境外發行全球存托憑證并上市的目的。
其一為推進公司國際化戰略，康希諾表示，作為一家致力于研發、生產和商業化符合中國及國際標準的創新型疫苗企業，新冠疫苗產品獲得海外多個國家的緊急使用許可/附條件上市以及被納入世界衛生組織（WHO）緊急使用清單，本次境外發行全球存托憑證并上市將進一步推進公司的國際化戰略，提升公司海外聲譽，進一步拓展海外業務、臨床試驗選擇及商務合作機會。
其二為充分利用資本市場支持。康希諾將充分利用資本市場改革的有利時機和政策的大力支持，與境外資本市場實現直接對接，提升公司的海外品牌知名度，提升多渠道融資能力，為公司的國際化戰略發展提供充足的資金和金融資源保障。
其三為進一步完善公司治理水平，通過本次境外發行全球存托憑證并上市，公司可進一步引入境外專業投資機構和產業投資者，將優化公司股權結構，持續提升公司治理透明度和規范化水平，為公司高質量發展提供堅實的治理機制保障。
本次境外發行全球存托憑證并上市事項不會導致公司控股股東和實際控制人發生變化。
康希諾生物股份公司為中外合資企業。現囊括多項疫苗核心知識產權及專有技術 ，建立了針對13個疾病領域的16種創新疫苗產品的研發管線，針對肺炎、結核病、埃博拉病毒、腦膜炎、百白破、帶狀皰疹等疾病。
康希諾生物的上市產品包括：中國已上市的新冠疫苗中唯一一款單針新冠疫苗重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎?、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎?霧優?（5型腺病毒載體）、中國首個四價流腦結合疫苗ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）曼海欣?、中國首個采用CRM197載體的二價流腦結合疫苗A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）美奈喜?和全球第三個，亞洲第一個進入臨床研究的重組埃博拉病毒病疫苗（5型腺病毒載體）。另有多款中國最佳疫苗、中國首創疫苗、全球創新疫苗、全球最佳疫苗處于研究及臨床階段。
對于正在研發中的mRNA疫苗，1月8日康希諾生物發布公告，其mRNA疫苗處于臨床IIb期階段。根據目前已進行的臨床研究，接種3劑滅活疫苗的18歲及以上人群，采用康希諾mRNA疫苗作為加強針進行序貫加強，針對奧密克戎BA.5變異株的中和抗體水平是滅活疫苗的29倍。
研究將受試者分為A、B兩組，A組受試者分為18歲至59歲和60歲及以上兩個年齡層，其中半數為60歲及以上。受試者按照3∶1比例隨機接種1劑康希諾mRNA疫苗或滅活疫苗。B組均為60歲及以上老年人，觀察受試者接種1劑康希諾mRNA疫苗后的安全性。
安全性結果顯示，既往接種過3劑滅活疫苗的人群序貫接種1劑康希諾mRNA疫苗的安全性良好，不良反應發生率及嚴重程度顯著低于已上市mRNA疫苗。
本文系觀察者網獨家稿件，未經授權，不得轉載。
標簽 康希諾- 責任編輯: 韓宜珈
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